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华佗药房 > 中西药品 > 心脑血管 > 心绞痛 > 【康力药业】阿司匹林肠溶片
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  • 【康力药业】阿司匹林肠溶片 1.5元/瓶,10瓶/盒,按整盒销售
    • 产品规格:25毫克*100片
    • 商品编码:02000487
    • 生产企业:石家庄康力药业有限公司
    • 批准文号:国药准字H13024364
  • 功能主治
  • 抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型绞痛。
  • 门 店 价1.50
  • 市 场 价:¥2.00

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  • 商品详情
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【商品名称】
【康力药业】阿司匹林肠溶片
【通用名】
阿司匹林肠溶片
【性状】
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色
【适应症】

抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型绞痛。
【规格】
25毫克*100片
【用法用量】
口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵医嘱
【不良反应】
一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高,不良反应愈明显。(1)
见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘
膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。(2)
中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗
程,血药浓度达200~300
g/L后出现。(3)
过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血
管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。(4)
肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血
药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。(5)
逾量或中毒表现

轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等;②
重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变(呼吸性碱中毒及代谢性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿
【禁忌】
1、
对本品过敏者禁用;2、
下列情况应禁用:①
活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血

血友病或血小板减少症;③
有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
【儿童用药】
小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能与发生瑞氏综合征(Reye’s
syndrome)有关,中国尚不多见
【孕妇和哺乳期妇女用药】
本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形,以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外,在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长,有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用,可增加胎儿出血或新生儿出血的危险,在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁,导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道,在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率(可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低)。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5~8小时后乳汁中药物浓度可达173~483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应
【老年用药】
老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应
【药代动力学】
口服后吸收迅速、完全。在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂吸收慢。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为15~20分钟;水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值,一次服小剂量时约为2~3小时;大剂量时可20小时以上,反复用药时可达5~18小时。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8~12.5小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid)及葡萄醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸(gentisic acid)。一次服药后1~2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25~50μg/ml;抗风湿、抗炎时为150~300μg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加,在大剂量用药(如抗风湿)时一般需7天,但需2~3周或更长时间以达到最佳疗效。长期大剂量用药的患者,因药物主要代谢途径已经饱和,剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的判别。尿的pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多,在酸性尿中则相反。
【贮藏】
密封,在干燥处保存
【批准文号】
国药准字H13024364
【生产企业】
石家庄康力药业有限公司
【是否冷藏】
【是否易碎】

产品问答
2004年8月,华佗医药经营有限公司和华佗药房连锁有限公司顺利通过GSP认证,是张家口地区第一家通过认证的医药企业。并先后获得了以下诸多荣誉:“中国医药零售连锁百强企业”、“中国医药商业协会2006年度优秀会员单位”、“张家口市消费者信得过单位”、“张家口市消费者满意单...
2004年8月,华佗医药经营有限公司和华佗药房连锁有限公司顺利通过GSP认证,是张家口地区第一家通过认证的医药企业。并先后获得了以下诸多荣誉:“中国医药零售连锁百强企业”、“中国医药商业协会2006年度优秀会员单位”、“张家口市消费者信得过单位”、“张家口市消费者满意单位” 、“张家口市十佳诚信单位”、“桥西区纳税先进企业”等荣誉称号。
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